RBR-5745nv Study of the use of caffeine in performance in cyclists.

Date of registration: 04/12/2019 ^(mm/dd/yyyy)
Last approval date : 04/12/2019 ^(mm/dd/yyyy)

Study type:

Interventional

Scientific title:

Trial identification

• UTN code: U1111-1222-0367

• Public title:

  en

  Study of the use of caffeine in performance in cyclists.

  pt-br

  Estudo do uso de cafeína na Performance em ciclistas

• Scientific acronym:

• Public acronym:
• Secondaries identifiers:
  • CAAE: 82002318.3.0000.5699
    Issuing authority: Plataforma Brasil
  • CEP: 2.540.958
    Issuing authority: Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Rio de Janeiro

Sponsors

• Primary sponsor: Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ-Campus Macaé)
• Secondary sponsor:
  • Institution: Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ-Campus Macaé)
• Supporting source:
  • Institution: Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ-Campus Macaé)

Health conditions

• Health conditions:

  en

  Muscle Fatigue

  pt-br

  Fadiga Muscular

• General descriptors for health conditions:

  en

  C05 Musculoskeletal diseases

  pt-br

  C05 Doenças musculoesqueléticas

  es

  C05 Enfermedades musculoesqueléticas

• Specific descriptors:

Interventions

• Interventions:

  en

  18 cyclists will be recruited. The experimental conditions will involve chronic supplementation of placebo (250 mg of starch) and / or caffeine (6 mg.kg body weight) in the period of 4 consecutive days (2nd, 3rd, 4th and 5th day) and acute supplementation with placebo (250 mg starch) and / or caffeine (6 mg.kg body weight) capsules carried out on the day of the test (6 th day). The athletes will arrive at the laboratory in fasting (8h) and without practicing physical exercises in the 24 hours before the day of the test (6th day). Upon arrival, a blood sample will be collected at the time of pre-ingestion of the capsules. The second blood sample will be collected after 60 min. of the capsules. In order to evaluate the caloric and caffeine dietary intake (24 hours before the tests), the recall and a specific questionnaire will be used to evaluate the use of caffeine. After the POC the athletes will perform the TCR and at the end and 10 min. after which two blood samples (PES and PCR) will be collected, respectively. The experimental tests shall correspond; placebo / placebo (PP), placebo / caffeine (CP) and caffeine / caffeine (CC). A washout of at least 2 days (48 hours) and a maximum of 5 days between the experimental trials shall be established.

  pt-br

  Serão recrutados 18 ciclistas. As condições experimentais envolverão suplementação crônica de placebo (250 mg de amido) e/ou cafeína (6 mg.kg peso corporal) no período de 4 dias seguidos (2°, 3°, 4° e 5° dia) e a suplementação aguda com cápsulas de placebo (250 mg de amido) e/ou cafeína (6 mg.kg peso corporal) realizada no dia do teste (6° dia). Os atletas chegarão ao laboratório em jejum (8h) e sem praticarem exercícios físicos nas 24 horas anteriores ao dia do teste (6° dia). Ao chegarem será coletado uma amostra de sangue no momento pré ingestão das cápsulas. A segunda amostra de sangue será coletada no momento pós 60 min. de ingestão das cápsulas. Para avaliar a ingestão dietética calórica e de cafeína (24 h antes da realização dos testes) será utilizado o recordatório e um questionário específico para avaliação do uso da cafeína. Após o POC os atletas executarão o TCR e ao final e 10 min. após serão coletados duas amostras de sangue (PES e PCR), respectivamente. Os ensaios experimentais corresponderão; placebo/placebo (PP), placebo/cafeína (PC) e cafeína/cafeína (CC). Será estabelecido um washout de no mínimo 2 dias (48h) e no máximo 5 dias entre o ensaios experimentais.Os ensaios experimentais levarão um total de 1 mês de investigação.

• Descriptors:

  en

  SP6.051.227 Supplementary Feeding

  pt-br

  SP6.051.227 Suplementação Alimentar

  es

  SP6.051.227 Alimentación Suplementaria

Recruitment

• Study status: Recruitment completed
• Countries
  • Brazil
• Date first enrollment: 11/28/2018 ^(mm/dd/yyyy)

• Target sample size:	Gender:	Minimum age:	Maximum age:
  18	M	18 Y	40 Y

• Inclusion criteria:

  en

  Minimum experience of two years in the modality and to have been classified among the 10 first places in the categories of the tests realized in the state of Rio de Janeiro. Training frequency of at least 3 x per week including sessions of technical and physical training. Do not be users of anabolic steroids. Athletes consuming caffeine amounts ?300 mg.day (Fit et al., 2013).

  pt-br

  Experiência mínima de dois anos na modalidade;ter sido classificado entre os 10 primeiros lugares nas categorias das provas realizadas no estado do Rio de Janeir; Frequência de treinamento no mínimo 3 x por semana incluindo sessões de treinamentos técnicos e físicos; Não serem usuários de esteróides anabólico; Atletas que consomem quantidades de cafeína maior que 300 mg.dia (Fit et al., 2013).

• Exclusion criteria:

  en

  Hypertensive athletes and those who present nausea, gastritis and osteomioarticular lesions will be excluded during the experiment.

  pt-br

  Serão excluídos atletas hipertensos;os que apresentarem durante o experimento náuseas; gastrite; lesões osteomioarticulares.

Study type

• Study design:

• Expanded access program	Purpose	Intervention assignment	Number of arms	Masking type	Allocation	Study phase
  	Prevention	Cross-over	3	Double-blind	Randomized-controlled	N/A

Outcomes

• Primary outcomes:

  en

  Mean heart rate difference (analyzed by heart rate, ventilatory parameters) and output power (cycle on the cycle ergometer, athletes using caffeine or placebo).

  pt-br

  Diferença média da frequência cardíaca (analisado pelo cardiofrequêncimetro, dos parâmetros ventilatórios (analisado pelo analisador de gases) e de potência de saída(analisados no cicloergometro, dos atletas que utilizam cafeína ou placebo.

• Secondary outcomes:

  en

  Increase (10%) in blood lactate concentration, as measured by laboratory analysis after caffeine intervention and placebo.

  pt-br

  Aumento de 10% da taxa da concentração sanguínea de lactato, medido por análise laboratorial pós-intervenção da cafeína e placebo.

Contacts

• Public contact
  • Full name: Anderson Pontes Morales
  • • Address: Av. Aluizio da Silva Gomes, 50 - Novo Cavaleiros, Macaé - RJ.
    • City: Macaé / Brazil
    • Zip code: 27930-560
  • Phone: +5522997087600
  • Email: andersonmrl@hotmail.com
  • Affiliation: Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ-Campus Macaé)
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• Scientific contact
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Additional links:

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